皮膚恒常性研究チーム

皮膚は生体の外表を覆う臓器である。皮膚には数多くの疾患が存在する。皮膚疾患は､皮疹の形態（かたち）により分類されてきた。近年、皮疹のかたちにも意味があり、 分子の言葉でかたちの意味が説明されるようになってきた。その皮膚疾患の多くが、その病態に免疫が関与している。皮膚は、外来抗原が免疫と出会う抗原感作の場であるとともに、自己組織とは反応しないように免疫制御が行われる免疫寛容の場でもある。皮膚には、多くのTリンパ球、樹状細胞が存在する。本研究では、免疫臓器としての皮膚の全容を解明し、アレルギー疾患、自己免疫疾患の病態を明らかにし、分子基盤に基づいた治療戦略を確立することを目標とする。

研究分野

分子生物 & 遺伝学 / 免疫学 / 臨床医学

研究テーマ

• 角層バリア形成機構の解明
• 角化細胞分化機構の解明
• 皮膚における末梢免疫寛容機構の解明

主要論文

1. Nagao K, Kobayashi T, Moro K, Ohyama M, Adachi T, Kitashima DY, Ueha S, Horiuchi K, Tanizaki H, Kabashima K, Kubo A, Cho YH, Clausen BE, Matsushima K, Suematsu M, Furtado GC, Lira SA, Farber JM, Udey MC, Amagai M.:
   "Stress-induced production of chemokines by hair follicles regulates the trafficking of dendritic cells in skin."
   Nat Immunol 13 (8): 744-752, 2012.
2. Kawasaki H, Nagao K, Kubo A, Hata T, Shimizu A, Mizuno H, Yamada T, Amagai M.:
   "Altered stratum corneum barrier and enhanced percutaneous immune responses in filaggrin-null mice."
   J Allergy Clin Immunol, 129 (6): 1538-1546, 2012
3. Kubo A, Nagao K, Amagai M.:
   "Epidermal barrier dysfunction and cutaneous sensitization in atopic diseases."
   J Clin Invest 122 (2), 440-447, 2012.
4. Takahashi H, Kouno M, Nagao K, Wada N, Hata T, Nishimoto S, Iwakura Y, Yoshimura A, Yamada T, Kuwana M, Fujii H, Koyasu S, Amagai M.:
   "Desmoglein 3-specific CD4+ T cells induce pemphigus vulgaris and interface dermatitis in mice."
   J Clin Invest 121:3677-3688, 2011
5. Kubo A, Nagao K, Yokouchi M, Sasaki H, Amagai M.:
   "External antigen uptake by Langerhans cells with reorganization of epidermal tight junction barriers."
   J Exp Med 206 (13):2937-2946, 2009
6. Stanley J R and Amagai M.:
   "Pemphigus, bullous impetigo, and the staphylococcal scalded-skin syndrome."
   N Eng J Med 355: 1800-1810, 2006
7. Amagai M, Matsuyoshi N, Wang ZH, Andl C, Stanley JR.:
   "Toxin in bullous impetigo and staphylococcal scalded skin syndrome targets desmoglein 1."
   Nature Medicine 6: 1275-1277, 2000
8. Amagai M, Tsunoda K, Suzuki H, Nishifuji K, Koyasu S, Nishikawa T.:
   "Use of autoantigen knockout mice to develop an active autoimmune disease model of pemphigus."
   J Clin Invest 105: 625-631, 2000