研究紹介

発生・再生科学総合研究センター

成長シグナル研究チーム

チームリーダー 西村 隆史 (Ph.D.)
西村 隆史 (Ph.D.)

多くの多細胞生物は、発生過程において器官や体の大きさが遺伝学的に決められています。その一方で、細胞の増殖や組織の形成は、温度や栄養源という外部環境により影響を受けます。各組織の大きさは何らかのメカニズムで認識され、組織自身の増殖が制御され、また発生過程におけるタイミングとして個体に反映されます。当研究チームでは、ショウジョウバエおよび哺乳類培養細胞を用いて、栄養源認識システムと細胞間シグナルの実体について、統合的な理解を目指しています。

研究テーマ

  • 発生過程における増殖制御のメカニズム
  • 発生タイミングの制御メカニズム
  • 栄養源認識のメカニズム

主要論文

  1. Okamoto, N., Nakamori, R., Murai, T., Yamauchi, Y., Masuda, A. & Nishimura, T.:
    "A secreted decoy of InR antagonizes insulin/IGF signaling to restrict body growth in Drosophila."
    Genes Dev. 27: 87-97. (2013)
  2. Okamoto, N., Nishimori, Y. & Nishimura, T.:
    "Conserved role for the Dachshud protein with Drosophila Pax6 homolog Eyeless in insulin expression."
    Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 109: 2406-2411. (2012)
  3. Wirtz-Peitz, F., Nishimura, T. & Knoblich, J.A.:
    "Linking cell cycle to asymmetric divisions: Aurora-A phosphorylates the Par complex to regulate Numb localization."
    Cell. 135: 161-173. (2008)
  4. Nishimura, T. & Kaibuchi, K.:
    "Numb controls integrin endocytosis for directional cell migration with aPKC and PAR-3."
    Dev. Cell. 13: 15-28. (2007)
  5. Nishimura, T., Yamaguchi, T., Tokunaga, A., Hara, A., Hamaguchi, T., Kato, K., Iwamatsu, A., Okano, H. & Kaibuchi, K.:
    "Role of Numb in dendritic spine development with a Cdc42 GEF interserctin and EphB2."
    Mol. Biol. Cell. 17: 1273-1285. (2006)
  6. Nishimura, T., Yamaguchi, T., Kato, K., Yoshizawa, M., Nabeshima, Y., Ohno, S., Hoshino, M. & Kaibuchi, K.:
    "PAR-6-PAR-3 mediates Cdc42-induced Rac activation through the Rac GEFs STEF/Tiam1."
    Nat. Cell Biol. 7: 270-277. (2005)

メンバーリスト

主宰者

西村 隆史
チームリーダー

メンバー

村井 朋香
研究員
岡本 直樹
基礎科学特別研究員
中森 鈴奈
テクニカルスタッフⅠ
山内 由紀
テクニカルスタッフⅡ
山田 貴佑記
テクニカルスタッフⅡ

お問い合わせ先

〒650-0047 兵庫県神戸市中央区港島南町2-2-3

t-nishimura [at] cdb.riken.jp
※[at]は@に置き換えてください。

最新の研究成果