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独立行政法人 理化学研究所 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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米国「ENCODE計画」に 遺伝子構造・機能研究グループが独自の技術で貢献 |
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| 平成19年6月14日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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米国を中心とするENCODE(Encyclopedia Of the Human DNA Elements)コンソーシアムは、2003年にはじまったENCODE計画のパイロットプロジェクトの成果をまとめ、科学誌ネイチャー(6月14日号)に発表しました。理化学研究所ゲノム科学総合研究センター 遺伝子構造・機能研究グループ(林崎良英プロジェクトディレクター)は、独自に開発したCAGEデータ※1を提供することにより、本プロジェクトに貢献しています。 ENCODE(エンコード)計画は、ポストゲノム戦略として米国で立ち上げられたプロジェクトです。米国NIH(衛生研究所)の国立ヒトゲノム解析研究所(National Human Genome Research Institute)を中心として、2003年9月から正式に開始されました。"ENCODE"とは、Encyclopedia of Human DNA Elements(ヒトDNAの百科事典)から命名されており、完全解読されたヒトゲノム上に、遺伝子の機能を担う領域を全て書き込んで、全ヒトゲノム(DNA)の百科事典を作成することを目指した計画です。 今回のENCODE計画のパイロットプロジェクトでは、ヒトゲノムの1%にあたる部分から、人の病気や生物学的に関連性のある44の領域をあらかじめ選び、プロモーター配列※2、制御領域、およびゲノムDNAに結合するタンパク質因子の同定などの集中的解析を行いました。その中で、CAGEデータは、様々な生命現象におけるプロモーター配列の使われ方の違いを解析するために活用されました。 今回の論文で興味深いのは、ヒトゲノムの大部分の領域が一度はRNAに転写されており、そのゲノム領域が93%に上ることが明らかになったことです。また、新たに同定したRNAのほとんどは、タンパク質をコードしていない可能性が高いことも示しています。 さらに、プロジェクトでは転写開始サイトおよび転写因子に関連するヒストンタンパク質の修飾のマップを作成し、これを用いて転写開始サイト周辺のゲノムに結合するタンパク質の解析などを行いました。 研究グループはFANTOM※3/ゲノムネットワークプロジェクトによるゲノムワイドな解析の成果として、これまでに以下のような研究成果を発表してきました。
今回ネイチャー誌に発表された論文は、理研グループのパイオニアとしての役割を改めて実証し、また広げていくものだと言えるでしょう。
<補足説明>
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