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ケミカルバイオロジー研究基盤施設
長田 裕之
施設長
長田 裕之 (D.Agr.)
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研究室プロフィール

化学物質を出発点として生命現象の解明を目指す”ケミカルバイオロジー”研究を推進するためには、化合物ライブラリーの整備と、その化学情報および生物情報を集録したデータベースの構築が必要です。ケミカルバイオロジー研究基盤施設では、放線菌および糸状菌の二次代謝制御に関する遺伝子レベルの研究およびその代謝物に関する有機化学的研究を通して化合物ライブラリーを整備・拡充しています。化合物ライブラリーの有用性を実証するとともに、ライブラリーから単離した化合物の標的蛋白質同定や作用機作用解析、タンパク質および天然有機化合物の構造解析などの基盤技術を開発し、ケミカルバイオロジー研究、創薬研究を推し進めます。
ケミカルバイオロジー研究基盤施設の5チームがそれぞれの役割を果たしながら、互いに密接に協力しています。

研究テーマ

  1. 天然物に重点を置く化合物バンクおよびデータベースの構築
  2. 遺伝子工学的・合成化学的技術を駆使した化合物バンクの拡充
  3. ハイスループットスクリーニング系・生物活性評価系による化合物バンクの評価
  4. 先端的な測量技術、解析技術をもちいた化合物・タンパク質の構造解析
  5. 基盤技術を活用した研究支援

関連リンク

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プレスリリース・研究成果

2011年06月24日
プロファイリングで、抗がん剤候補物質の作用機序を解明
−独自のプロテオームプロファイリングシステムで薬剤標的を迅速同定−
2011年06月06日
放線菌による「リベロマイシンA」生合成機序を遺伝子レベルで初めて解明
−トマトエキスが誘導する放線菌遺伝子を探索し判明−
2010年08月16日
タンパク質機能の謎を解く新たなカギは小分子化合物
−高速探索システム「化合物アレイ」で新規バイオプローブを発見−
2010年05月28日
薬剤の生体内標的分子を予測するプロテオミクスシステムを構築
−2D-DIGEのプロテオーム解析が、薬剤候補化合物の標的分子を推定−
2008年08月12日
骨代謝にかかわる破骨細胞の分化を阻害する物質を発見
- 破骨細胞の機能解明や新たな骨疾患治療薬の開発に期待 - 新しいウィンドウが開きます。

RIKEN RESEARCH

2011年8月12日
がん細胞の悪性化を食い止める
真菌が産生する新発見の天然物質が、がん細胞の悪性化を防ぐ新しいウィンドウが開きます。
2009年03月05日
損失を食い止める
骨吸収細胞の形成を阻害する物質が発見され、骨量減少を抑える新たな治療法に道が開けた新しいウィンドウが開きます。
 

主要論文

  1. Nogawa T, Takahashi S, Okano A, Kawatani M, Uramoto M, Saito T, and Osada H.:
    "Spirotoamides A and B, novel 6,6-spiroacetal polyketides isolated from a microbial metabolite fraction library"
    J Antibiot. 10, 1038- (2011)
  2. Takayama H, Takahashi S, Moriya T, Osada H, Iwabuchi Y, and Kanoh N.:
    "Detection of cytochrome P450 substrates by using a small-molecule droplet array on an NADH-immobilized solid surface"
    ChemBioChem. 12, 2715 (2011)
  3. Jang J.-H., Asami Y., Jang J.-P., Kim S.-O., Moon D.O., Shin K.-S., Hashizume D., Muroi M., Saito T., Oh H., Kim B.-Y., Osada H. and Ahn J.-S.:
    "Fusarisetin A, an Acinar Morphogenesis Inhibitor from a Soil Fungus, Fusarium sp. FN080326"
    J Am Chem Soc. 133, 6865-6867 (2011)
  4. Kato N., Tokuoka M., Shinohara Y., Kawatani M., Uramoto M., Seshime Y., Fujii I., Kitamoto K., Takahashi T., Koyama Y., and Osada H.:
    "Genetic safeguard against mycotoxin cyclopiazonic acid production in Aspergillus oryzae."
    ChemBioChem 12, 1376-1382 (2011)
  5. Nogawa T., Okano A., Takahashi S., Uramoto M., Konno H., Saito T., and Osada H.:
    "Verticilactam, a new macrolactam isolated from a microbial metabolite fraction library"
    Org Lett, 12, 4564-4567, (2010).
  6. Miyazaki, I., Simizu, S., and Osada, H.:
    "A small-molecule inhibitor shows that pirin regulates migration of melanoma cells."
    Nature Chem. Biol., 6, 667-673,(2010)
  7. Sun, Y., Hahn, F., Demydchuk, Y., Chettle, J., Tosin, M., Osada, H.,and Leadlay, P. F.:
    "In vitro reconstruction of tetronate RK-682 biosynthesis."
    Nature Chem. Biol, 6, 99-101 (2010)
  8. Osada H.:
    "Introduction of new tools for chemical biology research on microbial metabolites."
    Biosci Biotechnol Biochem., 74, 1135-1140, (2010)
  9. Izuchi Y., Koshino H., Hongo Y., Kanomata N., and Takahashi S.:
    "Synthesis and Structural Revision of Phomopsin B, a Novel Polyketide Carrying a 10-Membered Cyclic-Ether Ring"
    Org. Lett., 13, 3360-3363 (2011)
  10. Kurokawa, K., Lee, H., Roh, KB., Asanuma, M., Kim, YS., Nakayama, H., Shiratsuchi, A., Choi, Y., Takeuchi, O., Kang, HJ., Dohmae, N., Nakanishi, Y., Akira, S., Sekimizu, K., and Lee, BL.:
    "The triacylated ATP binding cluster transporter substrate-binding lipoprotein of Staphylococcus aureus functions as a native ligand for Toll-like receptor 2."
    J. Biol. Chem. 284, 8406-11 (2009)

メンバー

主宰者

長田 裕之
施設長


NPD