• 生物の多様性を生み出す性の仕組みを応用して、試験管内で抗体遺伝子の多様性を高める事に成功。
• 医療分野などに利用価値の高いモノクローナル抗体を迅速に作製する手法(ADLib法)を開発。
• 実験動物を用いずに、少量の抗原を用いて、これまで不可能だった抗体のデザインも可能に。

1.

背　景

人間などの高等脊椎動物の体には、体外から侵入する細菌・ウイルスなどの病原体や、危険物質、がん細胞などの異物から生命を守るために獲得免疫系が存在しています。獲得免疫系の主要なプレイヤーの一つに、Bリンパ球が産生する抗体があります（図1）。これは、免疫グロブリン※2というタンパク質が実体であり、特異的に異物を認識・結合して活性を中和したり、他の免疫細胞の捕食を誘導したりして異物の排除を行います。無数の異物を認識するために、抗体の一部（可変領域）をコードする遺伝子では、DNAレベルでの再編成が起き、多様な抗体遺伝子配列を持つBリンパ球の集団が生じます（この発見により、利根川進博士がノーベル賞受賞）。このDNA再編成を通じた遺伝子多様化の仕組みは、生物が子孫の遺伝子を多様化しつつ、環境変動に適応して生き残ろうとする性の過程にも見られるものです。また、それぞれのBリンパ球細胞からは必ず一種類の免疫グロブリンが産生されると言う原則があります。 　モノクローナル抗体はこの性質を用いて細胞工学的に得られる抗体であり、特定の抗原に対する決まった結合性（特異性）を有し、細胞培養技術を用いて大量に合成できる特質を持ちます。そのため、モノクローナル抗体は狙った通りの効果を得やすく、反応医学生物学の研究用試薬や、診断薬に重用されています。また、最近では乳ガンの治療薬ハーセプチンなどの抗ガン剤や、リウマチなどの免疫疾患の治療薬などの抗体医薬※3に世界的に大きな注目が集まっています。2002年の米国における臨床試験中のバイオテクノロジー医薬品371種類のうち、77種類が抗体医薬品であり、現在もその傾向は増大中です。また、抗体医薬の市場は急速に拡大しており、2010年の米国の市場規模は約5兆円規模にもなるとの予想があります。 　しかし、モノクローナル抗体作製は実験動物に免疫して抗体を得るまでに時間がかかり、最低10週間程度、通常は4−6ヶ月程度の作製期間が必要です。また、当初は実験動物に注射して免疫感作するので、異物として認識されにくい生物種間で保存されたタンパク質、糖鎖、病原体、毒素、立体構造の変質が起きやすい膜タンパク質などの中には、抗体作製が大変困難なものが存在します。これらを解決する手段として、実験動物を使わない生体外抗体作製法が提唱され、その一つとしてファージディスプレイ法※4などが開発されましたが、完全な形を持つ抗体を得るまでには組換えDNAなどの操作を経る必要もあり、より理想的な生体外抗体作製法の登場が待望されていました。

2.

研究の手法

ヒトやネズミでは利根川博士が見出したV(D)J組換えによって抗体遺伝子が多様化しますが、ニワトリやウサギなどの抗体遺伝子多様化は遺伝子変換という相同DNA組換えの一種によってもたらされる事が明らかになっています（図2）。また、当研究グループでは、性の過程で見られる遺伝子の多様化が、クロマチン構造（染色体DNAがヒストンなどのタンパク質と結びついてできる構造体）の変化によって制御されていることを明らかにしてきました。 　本研究では、性の過程における遺伝子多様化の仕組みを応用して、ニワトリBリンパ球細胞由来の培養細胞株DT40※5の抗体遺伝子座における遺伝子変換を活性化し、それによって得られた多様化細胞ライブラリーから、抗原を固定した磁気ビーズを用いて、抗原特異的に結合性を示すモノクローナル抗体を産生する細胞クローンの分離を試みました。 　性の過程における遺伝子多様化では、染色体の一部でクロマチン※6を構成するヒストンのアセチル化を通じてクロマチンがゆるみ、DNAが露出した状況が生まれ、その場所でDNA再編成が活性化されることをこれまでに明らかにしてきました。そこでまず、クロマチンを弛緩する働きを持つ薬剤トリコスタチンA(TSA) ※7でDT40細胞を処理し、抗体遺伝子におけるDNA再編成の頻度を測定しました。DNA再編成の頻度は、細胞表面に提示される抗体(IgM)の有無を蛍光細胞分取解析装置(FACS)で測定する事で調べることができます。 　次に、多様化した抗体遺伝子座を持つ細胞集団から、狙った抗原を固定した磁気ビーズを用いて、その抗原に結合する抗体を産生し、細胞表面に提示しているDT40細胞クローンを単離しました。引き続きこの細胞クローンを培養し、細胞表面の抗体の性質や、培養上清に分泌された抗体(IgM)の結合特異性や、抗原との結合の強さ(Kd)などの生化学的性質を、酵素免疫抗体法（ELISA)や表面プラズモン共鳴解析機（BiaCore)などを用いて決定しました。

3.

研究成果

まず、DT40細胞をTSAで処理する事により、ニワトリ抗体遺伝子座のヒストン・アセチル化レベルや、抗体可変領域の遺伝子配列の多様性が著しく増大する事を確認しました（図3）。この結果は、TSA処理によって多様な抗体遺伝子を持つ細胞集団・ライブラリーが自動的に生成された事を意味します。そこで、このライブラリーをAutonomously Diversifying Library（自立多様化ライブラリー）の頭文字を取ってADLibと呼ぶ事にしました。 　次に、このライブラリーから、特定のタンパク質抗原を固定した磁気ビーズを用いて、抗原に特異的に反応する抗体を産生するクローンをつり上げる実験を行いました（図4）。その結果、ウサギやヒトの免疫グロブリンタンパク質に特異的に結合するモノクローナル抗体が、1週間という短期間で入手できる事が明らかになりました（図5）。また、ライブラリーから選択してきた細胞クローンの中には、どのような抗原にもベタベタと非特異的に結合する抗体が産生されるものが存在していました。そこで、目的抗原を固定した測定プレートと全く無関係の対照抗原を固定した測定プレートを用いて同時に結合価を測定し、目的抗原にのみ選択的に結合する抗体産生クローンを選択する事で、効率的に特異的なモノクローナル抗体を入手する事ができました。また、上記の技術全体をさして、ADLib法と呼ぶ事にしました。

4.

今後の展開

今回理研が開発したADLib法では、生物学・医科学やプロテオミクス研究に欠く事のできないツールであるモノクローナル抗体を、1μg未満の抗原から最短1週間で作製する事ができます（図6）。この手法により、抗体試薬や抗体診断薬・抗体医薬品の開発期間が大幅に短縮できるほか、従来は抗体作製が困難であった抗原でもモノクローナル抗体を作製する事ができるようになります。これにより、プロテオミクスなどの基礎研究の著しい進展が見られたり、これまでにない新しい作用を持った抗体医薬品開発に発展したりする可能性があります（図7）。 　また、抗体作製期間が大変短いので、トリインフルエンザやSARSなどの新興感染症の登場や、バイオテロなどに際し、診断薬や中和抗体を迅速に作製・供給して急速な拡大を阻止するなど、安全・安心な社会の構築に寄与する事ができるものと期待されます。 　なお、本研究はJSTの戦略的創造研究推進事業 チーム型研究(CRESTタイプ) 「ゲノムの構造と機能」研究領域（研究総括：大石道夫（財）かずさDNA研究所 所長）および、JSTと埼玉県による地域結集型共同研究事業「高速分子進化による高機能バイオ分子の創出」（事業総括：大関正弘 前日本薬学会常任理事）等の助成により実施され、本研究成果の実用化のために、理研ベンチャー制度を利用して�潟Jイオム・バイオサイエンス（藤原正明社長）が2005年2月に設立されています。

<補足説明>

※1	モノクローナル抗体
	一つのリンパ球からは一種類の抗体分子しか生産されない事を利用し、リンパ球とリンパ球がん細胞とを融合して得られるハイブリドーマを作製して得られる単一分子種の特異抗体。特定の性質を持つ抗体を大量開発する事ができるため、診断薬や抗ガン剤などへの利用価値が高い。発明者であるKohler と Milsteinは1984年にノーベル賞を受賞。
※2	免疫グロブリン
	獲得免疫を担うY字型の糖タンパク質。可変領域は抗体ごとに異なり、抗原に特異的に結合し、他の免疫細胞の捕食を助けたり、病原体の毒素や働きを中和したり、補体系の活性化を行う。定常領域にはヒトでは5種類が存在し、その構造によってIgG、IgM、IgD、IgE、IgAの抗体クラスが決定される。
※3	抗体医薬
	モノクローナル抗体を利用した分子標的医薬品。最近の代表例としては、一部の乳ガン患者に対する抗ガン剤である「ハーセプチン」が知られている。
※4	ファージディスプレイ
	大腸菌に感染する病原体であるファージの粒子タンパク質遺伝子に、多様性を持った抗体遺伝子ライブラリーを組み込み、目的抗原に結合するファージを回収して、擬似的なモノクローナル抗体を得る手法。実用には得られた遺伝子を改変して、完全抗体にする必要がある。
※5	DT40細胞
	ニワトリBリンパ球細胞由来の培養細胞株であり、無限増殖能力を有する。低頻度ながら抗体遺伝子座での組換えが観察されるほか、条件によっては抗体遺伝子座の体細胞突然変異が誘発可能である。表面レセプター型と分泌型のIgMを産生することが出来る。体細胞相同DNA組換え頻度が高いと言う特性があり、実験室レベルの遺伝子ターゲティング実験に多用される。京都大学・武田俊一教授と独GSF(Gesellschaft fur Strahlenforschung)のJean-Marie Buerstedde教授が共同研究の中で1991年に発見・報告した。
※6	クロマチン
	真核生物の染色体はヒストンや非ヒストンタンパク質がDNAと結合し、階層的で高次な構造を作り上げている。このような構造をクロマチン構造と呼ぶ。クロマチン構造の変化、とりわけその基本単位であるヌクレオソームの配置は遺伝子発現に重要な役割を果たすことが知られているが、最近ではその他のDNA代謝反応の制御にも重要であることが示されつつある。
※7	トリコスタチンA
	ヒストンH3もしくはH4のN末端部分のリジン残基のアセチル化を除去する酵素（ヒストン脱アセチル化酵素）の阻害剤。結果的にヒストンのアセチル化を昂進する働きがある。理化学研究所の吉田稔主任研究員が発見者。