理化学研究所（小林俊一理事長）は、遺伝子機能解析のために作製したモデル植物であるシロイヌナズナの挿入変異体と完全長ｃＤＮＡの利用を目的とした共同研究先を募集します。
　今回共同研究先を募集するリソースは、理研横浜研究所ゲノム科学総合研究センター（和田昭允センター所長）の植物ゲノム機能情報研究グループ（篠崎一雄プロジェクトディレクター、松井南チームリーダー）で作製したシロイヌナズナの変異体約７千種と、世界初公開となるシロイヌナズナ完全長ｃＤＮＡ約３千種です。
　これらのリソースは、植物の遺伝子機能解析に貴重な情報を提供するものであり、今後、遺伝子機能・発現解析の効率がより高くなると同時に、環境・食料・エネルギー問題などの解決に結びつくような、有用な植物遺伝子の探索が進展すると期待されます。なお、共同研究に関する説明会が１１月１４日（水）、理研和光本所（埼玉県和光市）内の鈴木梅太郎ホールにて行われます。

１．リソース配布に関わる経緯

　モデル植物とされるシロイヌナズナのゲノム構造・機能研究は、１９９０年頃から日米欧を中心とした国際的な協力体制のもとで進められています。２０００年１２月には、日米欧６研究チームによって全ゲノムの塩基配列が決定されました。
　一方、ゲノム解読と平行して、シロイヌナズナのゲノム上にある約２万６千個の遺伝子の機能を体系的、網羅的に研究するために、変異体・ｃＤＮＡ・ゲノム配列といった遺伝子解析のためのリソースが作製・収集されています。これまでにも、米国オハイオ州立大学や英国ノッチンガム大学、日本のかずさＤＮＡ研究所などでも公開されてきました。しかしながら、公開されていたのはゲノム塩基配列およびゲノム配列を解読するためのＢＡＣクローンやライブラリー、および個別の変異体が主でした。
　このような背景のもと、理研では、１９９９年１０月にＧＳＣ植物ゲノム機能情報研究グループを発足させました。研究グループでは、シロイヌナズナの遺伝子破壊突然変異体や完全長ｃＤＮＡといった、遺伝子の機能解析を推進する、貴重な情報源となるリソースの作製と開発研究を進めています。

２．植物ゲノムリソースの利用について

今回共同研究先を募集するのは、発足以来植物ゲノム機能情報研究グループがこれまでに作製したリソースです。

・シロイヌナズナ突然変異体（Ｄｓトランスポゾンタグライン）※１　約４千種類

・シロイヌナズナ突然変異体（アクティベーションタグライン）※２　約３千種類

・シロイヌナズナ完全長ｃＤＮＡ※３　約３千種類

　また、作製したリソースは、共同研究を通して各研究機関へ配布します。それにともない、共同研究のためのリソースに関する説明会を１１月１４日（水）、理化学研究所の鈴木梅太郎ホールにて開催いたします。

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日時：平成１３年１１月１４日（水）　　午後１：００〜午後４：００

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場所：理化学研究所　鈴木梅太郎ホール
（埼玉県和光市広沢２−１　生物科学研究棟１階）

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参加申込み：氏名、所属・住所、連絡先を明記して、平成１３年１１月９日（金）までに、電子メール（gyukiko@postman.riken.go.jp）またはFAX（048-462-9405）にて担当（後藤有希子：電話 048-467-9555）までご連絡ください。

（問い合わせ先）　　　　

理化学研究所

ゲノム科学総合研究センター　植物ゲノム機能情報研究グループ　
植物変異探索研究チーム　チームリーダー　松井　南

TEL：048-467-9555

FAX：048-462-9405

横浜研究所　研究推進部　　　反町　耕記、木村　優

TEL：045-503-9117

FAX：045-503-9113

（報道担当）

広報室　　　　　　　　　　　嶋田　庸嗣、仁尾　明日香

TEL：048-467-9272

FAX：048-462-4715

※１

シロイヌナズナ突然変異体（Ｄｓトランスポゾンタグライン）

　トウモロコシのもつ転移因子トランスポゾンを人為的に改変し、転移酵素遺伝子が欠損しているため自分自身では転移できない「Ｄｓトランスポゾン」を無作為に植物ゲノム中に挿入した変異体。公開される変異体には、それぞれに「どの遺伝子が変異しているか」といった情報が付加されており、オリジナリティーが高いものとなっている。

※２

シロイヌナズナ突然変異体（アクティベーションタグライン）

　Ｔ−ＤＮＡを人為的に改変して、遺伝子転写を活性化する領域（エンハンサー）をもつＴ−ＤＮＡを植物ゲノム中に無作為に挿入した変異体。このＴ−ＤＮＡが遺伝子の近傍に挿入された場合、エンハンサーによってその遺伝子の発現が強化されるため、遺伝子を破壊した場合の変異では得られない遺伝子機能の同定が期待される。

※３

シロイヌナズナ完全長ｃＤＮＡ

　完全長ｃＤＮＡとは、ｃＤＮＡ（機能のある遺伝子として発現しているｍＲＮＡを人工的にコピーした相補的ＤＮＡ、遺伝子そのもの）を完全長で作製したもの。シロイヌナズナ完全長ｃＤＮＡの塩基配列データが公開されるのは、今回が世界で初めてになる。