外部連携

脂肪組織由来多系統前駆細胞由来心筋芽細胞の重症心不全治療薬としての開発 (理研No: 23818)

発明者

松山晃文1,2 大倉華雪2 (1:社会知創成事業 創薬・医療技術基盤プログラム 2:先端医療振興財団 再生医療研究開発部門)

背景

頻回の心筋梗塞により残存心筋幹細胞が消失する虚血性心筋症など重症心不全においては、内科的治療も十分な効果を上げ得ず、PCI(冠動脈形成術)・冠動脈バイパス術による血流改善も限定的な効果しかない。これら治療抵抗性の重症心不全end-stage にあっては1 年死亡率が75%とされ、新規治療法・医薬品の開発が待たれている。

技術の概要

本技術により製造される細胞医薬品は、
  1. 自己皮下脂肪を細胞源として培養して得られた、
  2. 自己脂肪組織由来多系統前駆細胞(ADMPC)をDMSO 加濃縮培養した細胞加工医薬品であって、
  3. 重症心不全(虚血性心筋症)を適応症とする、
  4. 冠動脈から投与する細胞浮遊製剤である。

技術の利点/応用が期待される分野

  • 投与手技の簡便さ(心臓カテーテル検査に習熟した循環器科医師であればすみやかに習熟しうる)
  • 領域選択的に投与可(心筋梗塞を起こし治療したい部位に選択的に投与可能)
  • 頻回投与可能(シートでは1 回のみ。頻回投与による有効性蓄積が期待できる)
  • 長期貯蔵可(心筋梗塞後であっても細胞製剤として製造可能で、recurrent にて速やかに投与可能)
  • 小児へも投与可能(全身麻酔が不要で侵襲性が低いため)
脂肪組織由来多系統前駆細胞由来心筋芽細胞の重症心不全治療薬としての開発

細胞加工医薬品としての応用が期待。ターゲットユーザーはPCI(風船療法)施行医師。製品使用の前提となるPCI 実施施設は1067 施設(約16 万症例)で拡大傾向(平成20 年度)、うち約600 施設は一般病院ですべて潜在的市場である。

(文献情報)

  1. Okura H, Matsuyama A, Lee CM, Saga A, Kakuta-Yamamoto A, Nagao A, Sougawa N, Sekiya N, Takekita K, Shudo Y, Miyagawa S, Komoda H, Okano T, Sawa Y.
    Cardiomyoblast-like cells differentiated from human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells improve left ventricular dysfunction and survival in a rat myocardial infarction model. Tissue Eng Part C Methods. 2010 Jun;16(3):417-25.

(2012年10月掲載)